Высокий уровень технологии производства вакцины.

Содержит стабилизатор.

Низкая реактогенность.

Живая вакцина. Создана на SPF-эмбрионах.

Высокая стабильность «классической» вакцины
–независимо от способа применения.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Лекарственная форма вакцины –лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления (спрей-метод), лекарственная форма разбавителя –раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «В1» тип «В1») с добавлением стабилизатора Н и гентамицина.

Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем –«Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде или разбавителе без образования хлопьев и осадка, а разбавитель –прозрачный раствор синего цвета.

Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см3), 2500 (3,4 см3), 5000 (3,4 см3), 10 000 (7,8 см3) и 25 000 (20,0 см3) прививных доз, а разбавитель –по 30 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят к возбудителю НБ через 10–4 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 4 недель.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 10⁵·⁵ ЭИД50 аттенуированного вируса ньюкаслской болезни (штамм «В1» тип «В1»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.